Hallazgo |
Definición |
Úlceras
orales recurrentes |
Aftas
menores, aftas mayores, o
úlceras
herpetiformes observadas por
el médico o paciente, las
cuales deben haber recurrido
al menos tres veces en un
período de 12-meses |
Ulceración genital
recurrente |
Ulceración aftosa o cicatriz
observada por el médico o
paciente |
Lesiones
oculares |
Uveítis
anterior, uveítis posterior,
o células en el vítreo en el
examen con lámpara de
hendidura; o vasculitis
retinal detectada por un
oftalmólogo |
Lesions
dérmicas |
Eritema
nodoso observado por el
medico o paciente,
pseudofoliculitis, o
lesiones papulopustulares; o
nódulos acneiformes
observados por el médico en
un paciente postadolescente
quién no está recibiendo
corticosteroides |
Prueba de
patergia positive
|
Prueba
interpretada como positiva
por el médico a las 24 a 48
horas |
Para realizar
el diagnóstico, un paciente debe
tener ulceración oral recurrente
más al menos dos de los otros
hallazgos en ausencia de otra
explicación clínica.
Criterios Relacionados
Criterios Revisados de la ARA para la Clasificación de la Artritis Reumatoide (AR)
Criterios de Clasificación para el Diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
Criterios de Clasificación de la ACR para Poliarteritis Nodosa (PAN)
Criterios de Clasificación de la ACR para Vasculitis por Hipersensibilidad
Criterios de Clasificación de la ACR para Arteritis de Células Gigantes
Criterios ACR para la Clasificación del síndrome de Churg-Strauss (SCS)
Criterios para la Clasificación de Granulomatosis de Wegener
Criterios Diagnóstico para Policondritis Recidivante
Criterios de Clasificación
para Osteoartritis
Criterios
Revisados de la Clasificación
Internacional para Síndrome de
Sjögren (SS)
Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Kawasaki
Criterios
1990 de la American College of
Rheumatology para la Clasificación
de la Arteritis de Takayasu
Criterios Diagnósticos para
Hepatitis Autoinmune
Nombres y Definiciones de Vasculitis Adoptadas por la Conferencia Chapel Hill Consensus
Criterios Diagnóstico para
Enfermedad Mixta del Tejido
Conectivo (EMTC)
Criterios para la Clasificación
del Síndrome Antifosfolípido (AFL)
Más...
Bibliografía:
-
O'Neill TW, Rigby
AS, Silman AJ,
Barnes C. Validation
of the International
Study Group criteria
for Behçet's
disease. Br J
Rheumatol. 1994
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[Medline]