Criterios Diagnóstico para
Inmunodeficiencia Variable Común
Probable
Paciente hombre o mujer que
presenta disminución marcada (al
menos 2 SD por debajo del
promedio para la edad) de IgG e
IgA en suero y que cumplan todos
de los siguientes criterios:
-
Comienzo de la
inmunodeficiencia en mayores
de 2 años de edad.
-
Ausencia de isohemaglutininas
y/o pobre respuesta a vacunas.
-
Causas definidas de
hipogammaglobulinemia han sido
excluidas.
Posible
Paciente hombre o mujer que
presenta disminución marcada (al
menos 2 SD por debajo del
promedio para la edad) en uno de
los isotipos mayores (IgM, IgG,
e IgA) y que cumplan todos de
los siguientes criterios::
-
Comienzo de la
inmunodeficiencia en mayores
de 2 años de edad.
-
Ausencia de isohemaglutininas
y/o pobre respuesta a vacunas.
-
Causas definidas de
hipogammaglobulinemia han sido
excluidas.
Diagnóstico Diferencial de
Hipogammaglobulinemia
Inducido por Drogas
-
Agentes
antimaláricos
-
Captopril
-
Carbamazepina
-
Glucocorticoides
-
Fenclofenac
-
Sales de oro
-
Penicillamina
-
Fenitoína
-
Sulfasalazina
Enfermedades genéticas
-
Ataxia telangiectasia
-
Formas autosómicas de
inmunodeficiencia combinada
severa
-
Inmunodeficiencia hiper IgM
-
Deficiencia de transcobalamina
II e hipogammaglobulinemia
-
Agammaglobulinemia
ligada al X
-
Enfermedad linfoproliferativa
ligada al X (asociada a EBV)
-
Inmunodeficiencia combinada
severa ligada al X
-
Algunas enfermedades
metabólicas
Anormalidades cromosómicas
Enfermedades infecciosas
Enfermedades oncológicas
Enfermedades sistémicas
-
Inmunodeficiencia causada por
hipercatabolismo de
inmunoglobulinas
-
Inmunodeficiencia causada por
pérdida excesiva de
inmunoglobulinas (nefrosis,
quemaduras severas,
linfangiectasia, diarrea
severa)
Criterios Relacionados
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Fibrosis Quística (FQ)
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Modificados por Bell para
Enterocolitis Necrotizante (ECN)
Más
Bibliografía:
-
Conley ME,
Notarangelo
LD,
Etzioni A.
Diagnostic
criteria
for
primary
immunodeficiencies.
Representing
PAGID
(Pan-American
Group for
Immunodeficiency)
and ESID
(European
Society
for
Immunodeficiencies).
Clin
Immunol.
1999
Dec;93(3):190-7.
[Medline]
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