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Home Criterios Neurología Criterios Diagnóstico de la NIH para Neurofibromatosis


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Criterios Diagnóstico de la NIH para Neurofibromatosis Imprimir Correo electrónico
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PobreEl mejor 
Escrito por G. Firman MD   
Miércoles 11 de Marzo de 2009 06:58

 

Diagnóstico de Neurofibromatosis tipo I (NF1)

  1. Seis o más manchas café con leche mayores de 5 mm en pacientes prepuberales y mayores de 15 mm en pacientes postpuberales.

  2. Dos o más neurofibromas de cualquier tipo o un neurofibroma plexiforme.

  3. Signo de Crowe (efélides axilares o inguinales).

  4. Glioma de nervio óptico.

  5. Dos o más nódulos de Lisch (harmartomas de iris)

  6. Lesiones óseas típicas (displasia del esfenoides, displasia o adelgazamiento cortical de huesos largos con o sin pseudoartrosis).

  7. Antecedentes de neurofibromatosis tipo I en padres o hermanos.

 

Si 2 o más de estos criterios son encontrados en un individuo se realiza el diagnóstico de NF1.

 

 

Diagnosis of Neurofibromatosis Type 2 (NF2)

  1. Masas bilaterales en el octavo par craneal demostradas con técnicas por imágenes apropiadas (por ej., TC o RNM)

  2. Un familiar de primer grado con NF2 y uno de los siguientes:

a)       Masa unilateral en el octavo par craneal, o

b)       Dos de los siguientes:

·         Neurofibroma

·         Meningioma

·         Glioma

·         Schwannoma

·         Opacidad lenticular subcapsular posterior juvenil

 

Si los criterios 1 y 2 son encontrados en un individuo se realiza el diagnóstico de NF2.

 

 

Bibliografía:

  1. Stumpf DA, Alksne JF, Annegers JF, Neurofibromatosis. Conference statement. National Institutes of Health Consensus Development Conference. Arch Neurol 1988; 45:575-578

  2. Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, Korf B, Marks J, Pyeritz RE, Rubenstein A, Viskochil D. The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2. JAMA. 1997 Jul 2;278(1):51-7. [Medline]


Creado: Julio 05, 2005

 


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Ultima actualización el Lunes 16 de Enero de 2012 18:43
 

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