Tres o más signos clínicos deben estar presentes:

1. Condritis recurrente en ambas aurículas
2. Poliartritis inflamatoria no erosiva
3. Condritis nasal
4. Inflamación ocular
5. Condritis del tracto respiratorio
6. Disfunción coclear y/o vestibular

O 1 o más signos con confirmación histológica

O condritis en 2 o más sitios separados Y respuesta a esteroides o inmunosupresión

El diagnóstico diferencial para estos síntomas y signos individuales incluyen la mayoría de las enfermedades autoinmunes y otras enfermedades granulomatosas infecciosas y no infeciosas incluyendo la granulomatosis de Wegener, polyarteritis nodosa (PAN), arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes (GCA), artritis reumatoidea, síndrome de Reiter, fiebre reumática, reticulosis polimórfica, sífilis, tuberculosis, histoplasmosis, lepra, sarcoidosis, y malignidades.

Bibliografía:

1. Gergely P Jr, Poor G. Relapsing polychondritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2004 Oct;18(5):723-38. [Medline]

Creado: Mayo 26, 2005