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Criterios Diagnóstico para Policondritis Recidivante Tres o más signos clínicos deben estar presentes:
O 1 o más signos con confirmación histológica O condritis en 2 o más sitios separados Y respuesta a esteroides o inmunosupresión El diagnóstico diferencial para estos síntomas y signos individuales incluyen la mayoría de las enfermedades autoinmunes y otras enfermedades granulomatosas infecciosas y no infeciosas incluyendo la granulomatosis de Wegener, polyarteritis nodosa (PAN), arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes (GCA), artritis reumatoidea, síndrome de Reiter, fiebre reumática, reticulosis polimórfica, sífilis, tuberculosis, histoplasmosis, lepra, sarcoidosis, y malignidades. Bibliografía:
Creado: Mayo 26, 2005 |